トルエン ニトロ化 オルト

エステル化のような脱水ではないようですし、高校レベルでわかる範囲の トルエンとベンゼンではどちらがニトロ化されやすいのでしょうか？ !トルエンやフェノールをニトロ化したらニトロ基が3つまでしかくっつかない理由をおしえてください!! 聞けませんでした, 理論的には濃硝酸だけでも少しは反応します… http://133.1.207.21/education/materdesign/ オルトパラ配向性とメタ配向性の理由と見分け方をお教えします。このオルトパラ配向性を覚えておく事でかなり有機反応がわかりやすくなります。なのでキッチリオルトパラ配向性を学んでいきましょう！ レン とは ベンゼンにメチル基（-ch 3 ）が2つ置換した化合物 のことである。 また、その不都合を避けるにはどうすればいいですか。 違うと思います。 質問１：ΔG゜＜０ですと反応は右に進まないはず。でもなぜ？ 質問３：ΔG゜＝－AとするとAが大きいほど反応は進みやすのでしょうか？（これ本当に分かりません・・） -RTlnK＝ΔG゜　という関係から　ΔG゜が負の時はＫが１よりも大きい事を意味し、正の時には、その反応が進まないということではなくＫが１よりも小さいことだけを意味します。 それを補足してください　　尤もその過程で答えが判るかと思います, 吸光度の単位は何でしょうか!? !あと、ニトロ基がくっつく位置が必ず2，4，6、って位置になる理由を教えてください!!!!おねがいします!! (No.1の方の回答の硫酸と三酸化硫黄によるスルホニウムイオンの生成という経路を考える 平面をhx+ky+lz = C (Cはある定数)と置きます。この平面は少なくとも一つの格子点を通過する必要があります。その点を(x0,y0,z0)とします。 をどうぞ。「講義資料」から「テキスト　第３章」をダウンロードして読んでみてください。(pdfファイルです) 質問です! ¥æ¥­åŒ–学科の学部3年なのですが、教えていただけますか？ 「ベンゼンにエチル基がついたもの」から「ベンゼンにメチル基(トルエン)」を合成するには、どのような試薬、反応を利用すればよいのでしょ ２H2SO4 ＋ HNO3 ⇔ NO2^+ ＋ H3O^+ ＋ ２HSO4^ー つまり、アセチルアミノ基(CH3C(=O)NH-)がo,p-配向性で、芳香環を活性化する作用があるからです。 反応が進みにくくなります。 きる原因としてCH結合との超共役を述べている。, 出典: フリー教科書『ウィキブックス（Wikibooks）』, 「-Cなんとか」の「なんとか」部分の電気陰性度, マルコフニコフ則とザイツェフ則, なぜ、ザイツェフ則がなりたつのか, 高等学校化学I/芳香族化合物/芳香族炭化水ç´, https://ja.wikibooks.org/w/index.php?title=高等学校化学II/有機化学の発展知識&oldid=132218, アップロード（ウィキメディア・コモンズ）, クリエイティブ・コモンズ 表示-継承ライセンス, このページの最終更新日時は 2019å¹´1月21日 (月) 04:42 です。. このNO2^+がベンゼンと反応します。 しかし平衡は左に偏っています。 ちなみに実験のテキストにあった問題です。どうしてもわからなかったので質問しました。, ＞分液ロート中乾燥剤を入れる ΔG゜=ΣΔGf゜（生成物）- ΣΔGf゜（反応物）　だと思います。 を得ます。 お客様の許可なしに外部サービスに投稿することはございませんのでご安心ください。, ベンゼンにおいて、HがSO3HやNO2に置換し、水が発生する方法にはスルホン化やニトロ化という反応名, ダニエル電池では亜鉛と銅を使い、亜鉛の方がイオン化傾向が大きいため亜鉛が溶け出しますが、イオン化傾向. !ちょっと忘れて とはどのようなこと状態を意味するのですか の関係があります。 p=ht, q=kt, r=lt　　(4) ＞-ΔG゜と同じになるはずですよね？ 質問：「(１)式を証明せよ」と言われたのですが、どうすれば言いかわかりません。やり方を教えてもらえませんか_|￣|○, 「格子定数」「ミラー指数」などと出てくると構えてしまいますが、この問題の本質は3次元空間での簡単な幾何であり、高校生の数学の範囲で解くことができます。 大雑把に言えばミラー指数は法線ベクトルのようなものです。特に立方晶であれば法線ベクトルと全く同じになります。すなわち立方晶の(111)面の法線ベクトルは(1,1,1)ですし、(100)面の法線ベクトルは(1,0,0)です。法線ベクトルなら「ミラー指数」よりずっと親しみがあり解けそうな気分になると思います。 分液時　液に接する　液とは接しない これに平行な、隣の平面の式はどうでしょうか。 標準自由エネルギー変化ΔG゜と自由エネルギー変化ΔGの違いが分かりません。 先生には触媒だという事がわかれば知らなくてよいと門前払いされ 2）はベンゼンへのニトロ化反応で、オルト、メタ、パラ配向の区別は無い（問題14参照）。 OCH2CH3 HNO3 H2SO4 1) HNO3 H2SO4 2) Cl HNO3 H2SO4 3) HNO3 H2SO4 4) NO2 NOH O O HNO3 nitric acid (base) OS O O HOH H2SO4 sulfuric acid (acid) + NO OH H S O OH + O H2O + ONO nitronium ion (1) (2) ONO H N HO O となる。 ΔG゜=ΣΔGf゜（生成物）- ΣΔGf゜（反応物）　だと思います。 　　C6H6　＋　H2SO4　←→　C6H5SO3H　＋　H2O　　 トルエンをニトロ化させた場合、オルトｰパラ配向性である。 よって、o-ニトロトルエンまたはp-ニトロトルエンが出来る。 このような実験事実にもとづき、「CH3はオルトパラ配向性である」という。 w/v%のwはｇ（グラム）でvは１００ｍｌです。, 高校の化学の段階での質問なのですが 質問：そもそも上記の考え方にどこかおかしいから悩んでいるので、指摘していただけたら幸いです。, お願いします。 d=a/√(h^2+k^2+l^2)　　(3) 自由エネルギーやエンタルピーの絶対値を調べるのは大変なので と求められます。 ΔG＝ΔG゜＋RTlnK 基礎中の基礎です。しかし混乱してます ΔＧは自由エネルギー変化です。 aA+bB⇔cC+dDと言う反応があると hx + ky + lz = -a　　(2b) ＞一般的にΔG゜って各物質の生成ΔGfの合計から算出するじゃないですか？ 点と直線の距離の公式を使わなくとも、次のようにすれば求められます。 固体物理の本では大抵、ミラー指数を「ある面が結晶のx軸、y軸、z軸を切る点の座標を(a/h, b/k, c/l)とし、(h, k, l)の組をミラー指数という(*1)」といった具合に説明しています。なぜわざわざ逆数にするの?という辺りから話がこんがらがることがしばしばです。 標準生成自由エネルギーΔG゜とは違います。 その証拠と理由を教えてください。, 「電子供与性」に関するQ&A： 日本でF4並みの戦闘機はすでに完全国産できる？, 分液ロート中に乾燥剤を入れるとどのような不都合が起きますか？ ΔG゜=0ならばＫ=1ということです。, ＞平衡になったときのモル分率やモル濃度を入れると、当然RTlnKは トルエンをニトロ化させた場合、オルトｰパラ配向性である。 よって、o-ニトロトルエンまたはp-ニトロトルエンが出来る。 このような実験事実にもとづき、「CH3はオルトパラ配向性である」という。 ミラー指数を図なしで説明してしまいましたが、図が必要でしたら例えば p, 2p, 3p,...,(q-1)pをqで順に割った際の余りを考えてみる。 標準生成自由エネルギーと自由エネルギー変化を混同しては行けません。 内容であれば教えてください。 まず標準自由エネルギー変化ですが さて(hkl)面に相当する平面の方程式を一つ考えてみましょう。一番簡単なものとして <証明>p,qは正かつp＞qと仮定して一般性を失わない。 : [88-72-2] 融点 −9.3 °C 、沸点 220.4 °C; 参考文献. 質問６：ΔG＝ΔG゜＋RTln([P_C]^c・[P_D])^d÷([P_A]^a・[P_B]^b)でよく25℃、1atmの濃度や分圧を入れてΔGを出してますが、これはどう解釈したらよいのでしょうか？その濃度や分圧のときの自由エネルギーということ？でもそれなら25℃、1atmの生成ΔGfから算出したΔG゜とΔGが同じにならないとおかしくありませんか？ こる。 メタへの配向性を示す置換基にはニトロ基などがある。 ここで言う、ニトロ化反応とニトロ基は何が違うのですか？ 質問２：ΔG゜とはそもそも何を表しているのですか？（僕自身の薄学では生成側にそれだけエネルギーが偏っている？） OAは法線ベクトルに平行ですから、新たなパラメータtを用いて 参考URL：http://133.1.207.21/education/materdesign/, 「格子定数」「ミラー指数」などと出てくると構えてしまいますが、この問題の本質は3次元空間での簡単な幾何であり、高校生の数学の範囲で解くことができます。 hx + ky + lz = a　　(2a) このことにより、発煙硫酸を用いると、より効率よくスルホン化が行えるというわけです。 t(h^2+k^2+l^2)=a pをqで割った際の余りをr[1](整数)とする。同様に2pで割った際の余りをr[2]・・・とする。 ＞-ΔG゜と同じになるはずですよね？ ΔG゜が大きな正の値をとるとＫは著しく小さくなり、平衡点は原系の方に極端に片寄ることを意味しています。 反応することにより、硫酸となります。 ＞一般的にΔG゜って各物質の生成ΔGfの合計から算出するじゃないですか？ 宜しくお願いします。, 物理的には、No.1さんも書かれているように吸光度も透過度も基本的に同じ単位系の物理量どうしの「比」なので「無単位」です。しかし、無名数では他の物理量、特に透過度と区別が付かないので、透過度は"透過率"として「％」を付けて表し、"吸光度"は「Abs（アブス）」を付けて呼ぶのが業界（分析機器工業会？）のならわしです。, ベンゼンに発煙硫酸or濃硫酸を加えると、ベンゼンがスルホン化する反応についてですが、ベンゼンとSO3（三酸化硫黄）を加えると求電子置換反応でスルホン化するのは分かりますが、硫酸を加える理由がいまいちよく分かりません。とても飲み込みが悪い方なので、できれば易しく教えていただければ幸いです。, No.1の方の回答に、補足させていただきます。 d=a/√(h^2 + k^2 + l^2)　・・・（１） 自由エネルギーやエンタルピーの絶対値を調べる...続きを読む, オキシドールの成分に　過酸化水素（Ｈ２Ｏ２）2.5～3.5Ｗ／Ｖ％含有と記載されています。Ｗ／Ｖ％の意味が分かりません。Ｗ％なら重量パーセント、Ｖ％なら体積パーセントだと思いますがＷ／Ｖ％はどのような割合を示すのでしょうか。どなたか教えていただけないでしょうか。よろしくお願いいたします。, w/v%とは、weight/volume%のことで、2.5～3.5w/v%とは、１００ｍｌ中に２．５～３．５ｇの過酸化水素が含有されているということです。 |a|/√(h^2+k^2+l^2)　　(6) 大雑把に言えばミラー指数は法線ベクトルのようなものです。特に立方晶であれば法線ベ...続きを読む, ※各種外部サービスのアカウントをお持ちの方はこちらから簡単に登録できます。 ΔG゜＝各物質の生成ΔGfの合計＝[c×ΔGfC]＋[d×ΔGfD]－[a×ΔGfA]－[b×ΔGfB]だと思うのですが・・・ があります。(0,0,0)を通る平面で法線ベクトルは(h,k,l)です。 ΔG＝ΔG゜＋RTlnKですよね。平衡状態ではΔＧ＝0なので、 RTlnK＝－ΔG゜　または　-RTlnK＝ΔG゜で間違いないと思います。 次に右辺の最小値ですが、最小の正整数は1ですから平面hx + ky + lz = aが格子点を通るかどうかを調べ、これが通るなら隣の平面はhx + ky + lz = aであると言えます。このことは次の命題と等価です。 　Ｄ、Ｌ表示法は糖やアミノ酸の絶対配置が求められる以前からある表記法です。(+)-グリセルアルデヒドにＤ、(－)-グリセルアルデヒドにＬを接頭 辞としてつけます。ＤかＬか見分けたい化合物(糖やアミノ酸)に含まれる不斉炭素のうち、IUPACルールにおいて最も番号の大きい不斉炭素の絶対配置がＤ-(+)-グリセルアルデヒドと等しい場合にＤ体とし、Ｌ-(－)-グリセルアルデヒドと等しい場合をＬ体とします。因みにＤ-(+)-グリセルアルデヒドはFischer投影式において、上がCHO、右がOH、左がH、下がCH2OHとなる構造です。 aA+bB⇔cC+dDと言う反応ではモル分圧平衡定数とするとK＝([P_C]^c・[P_D])^d÷([P_A]^a・[P_B]^b) 例題9 トルエンのニトロ化でオルト、パラ置換体が優先して得られる理由を、上記のσ中間体の共 鳴構造を用いて説明しなさい。 トルエンにニトロ基が付加した9 個の構造のうち、下記の枠で囲んだ共鳴構造式が特に安定であ る。 これから隣の平面はhx + ky + lz = aであると証明できます。ただここまで詳しく説明する必要はないでしょう。証明抜きで単に「隣の平面はhx + ky + lz = aである」と書くだけでよいと思います。 ΔG゜＝各物質の生成ΔGfの合計＝[c×ΔGfC]＋[d×ΔGfD]－[a×ΔGfA]－[b×ΔGfB]だと思うのですが・・・ 化学 - ニトロ化 質問です! 反応が自発的に進むためにはΔＧがマイナスでなければなりません。 　もうひとつ言っておくと、Ｌ体の糖やＤ体のアミノ酸もちゃんと存在します。血液型を決める多糖の構成成分にはＬ-フコースがあり、哺乳動物の脳にはＤ－セリンとＤ－アスパラギン酸が存在し、脳の高次機能に関係しているのではないかと考えられています。, 隣接する２つの原子面の面間隔dは、ミラー指数hklと格子定数の関数である。立方晶の対称性をもつ結晶では トルエンのニトロ化（オルト–パラ配向性） [1.5zh] トルエン \2,4,\ 6–トリニトロトルエン}(TNT})} 爆薬の原料} 濃硝酸}\ (触媒\ 濃硫酸})・加熱}ニトロ化 {メチル基{- CH₃}が存在するとき, オルト位とパラ位が容易にニトロ化される. 効果（i効果）により、反応性は下がる; 4 アルキルベンゼン（トルエン）はオルト・パラ配向性 *1 (h, k, l)の組が共通因数を持つ場合には、共通因数で割り互いに素になるようにします。例えば(111)面とは言いますが(222)面なる表現は使いません。 違うと思います。 これらの余りの集合{r[n]}(1≦n≦(q-1))からは、どの二つを選んで差をとってもそれはqの倍数とは成り得ない(もし倍数となるのならpとqが互いに素である条件に反する)。よって{r[n]}の要素はすべて異なる数である。ところで{r[n]}は互いに異なる(q-1)個の要素から成りかつ要素は(q-1)以下の正整数という条件があるので、その中に必ず1が含まれる。よって命題は成り立つ。 基礎中の基礎です。しかし混乱してます のいずれかです。これがすぐ隣の平面である理由(そのまた間に他の平面が存在しない理由)は脚注*2に補足しておきました。 わかる。よって、無置換のベンゼンと比べてトルエンのニトロ化は速く進行し、オルト・ パラ置換体の生成が優先する。 メチル基は、芳香族求電子置換反応の反応性を増大させる。このような置換基を、活 性化置換基 activating substituent と呼ぶ。 h,k,lはミラー指数の定義から整数です。またx0,y0,z0はいずれもaの整数倍である必要があります(∵格子点だから)。すると右辺のCも少なくともaの整数倍でなければなりません。 質問５：ΔG゜＝－RTlnKですが、通常ΔGというとみんなこの方法で算出してしまいます。ここで標準自由エネルギー変化ΔG゜と自由エネルギー変化ΔGをごっちゃにするとエライ事になりそうですが・・・ RTlnK＝－ΔG゜　または　-RTlnK＝ΔG゜で間違いないと思います。 標準自由エネルギー変化ΔG゜と自由エネルギー変化ΔGの違いが分かりません。 です。 点と直線の距離の公式を使えば、題意の面間隔dは原点(0,0,0)と平面(2a)の間隔としてすぐに *2 左辺はhx+ky+lzでよいとして、なぜ右辺がaまたは-aと決まるのか(0.37aや5aにならないのは何故か)は以下のように説明されます。 とえば,ベ ンゼセボロン酸は-20℃ で硫硝酸でニトロ 化すると,オルト:メタ:パ ラの比は22:73:5で あっ て主として,メ タ置換されるのであるが,無 水酢酸中 (-15℃)で 発煙硝酸でニトロ化すると,そ の比は63: 23:14で,主 生成物はオルトになる 。ボロン酸基は しょうか？ アセトアニリドで温度を高くすると、ジニトロ化などの副反応が起こる可能性が高くなったり、反応の制御か困難になったりします。, お願いします。 いうのはわかりますが、濃硫酸は触媒としてどんな働きをしているので aA+bB⇔cC+dDと言う反応があると スルホン化は脱水縮合の可逆(平衡)反応なので、反応が進んで水が生じるに従い、 質問２：ΔG゜とはそもそも何を表しているのですか？（僕自身の薄学では生成側にそれだけエネルギーが偏っている？） 29.04 炭化水素のスルホン化誘導体、ニトロ化誘導体及びニトロソ化誘導体（ハロゲン 化してあるかないかを問わない。） （Sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives of hydrocarbons, whether or not halogenated.） （A）スルホン化誘導体 （Sulphonated derivatives） ということです。 トロベンゼンやニトロトルエン分解菌に関する研究が積 極的に取り組まれ，分解遺伝子の同定や分解酵素である Dioxygenase のタンパク質結晶構造の解明など，知見が 蓄積している13）。 3. ここにOAの長さは√(p^2+q^2+r^2)=|t|√(h^2+k^2+l^2)なので、これを(5)に代入して <命題>p,qが互いに素な整数である場合、pm+qn=1を満たす整数の組(m,n)が少なくとも一つ存在する 質問４：そもそもΔGとは何を表現しているのですか？平衡だとΔG=0となる。これはどういうこと？ まず標準自由エネルギー変化ですが 固体物理の本では大抵、ミラー指数を「ある面が結晶のx軸、y軸、z軸を切る点の座標を(a/h, b/k, c/l)とし、(h, k, l)の組をミラー指数という(*1)」といった具合に説明しています。なぜわざわざ逆数にするの?という辺りから話がこんがらがることがしばしばです。 ニトロ化するとき、濃硝酸はニトロ基になっているんだろうなぁと Aは平面(2a)上の点でもありますから、(4)を(2a)に代入すると を得ます。OAの長さは面間隔dにほかならないので、(3)式が得られたことになります。 たしかこんな感じです。, そもそも、「アニリンと同様」とおっしゃいますが、アニリンの合成法はいろいろとあります。 こさない。 （3）トルエンのニトロ化によりオルト位にニトロ基を導入して、ベンジル位

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